一.申報條件：

（一）申報人應符合以下基本條件：

1、具有良好的道德品質(zhì)和職業(yè)操守，具備較強的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)能力，研究水平和成果居本領(lǐng)域、本行業(yè)前列，科研成果創(chuàng)新性突出或產(chǎn)業(yè)化前景好。

2、身體健康，年齡不超過60周歲（1953年12月31日之后出生），中國科學院、中國工程院院士以及諾貝爾獎等國際大獎獲得者、發(fā)達國家院士等頂尖人才年齡不超過65周歲（1948年12月31日之后出生）。

3、用人單位在我省依法注冊（截止申報之日前注冊）、具有獨立法人資格。

4、與用人單位簽訂意向性合同，承諾入選后3個月內(nèi)（從印發(fā)入選名單之日起算）簽訂正式合同并到崗；如已簽訂正式合同，首次與用人單位簽訂合同時間應在2013年1月1日之后。

5、引進后需在粵連續(xù)工作5年以上，國（境）外引進的平均每年在粵工作時間累計6個月以上；國內(nèi)引進的需將人事或社保關(guān)系轉(zhuǎn)入我省用人單位并全職在粵工作。團隊成員中的諾貝爾獎等國際大獎獲得者、發(fā)達國家院士等頂尖人才，平均每年在粵工作時間累計3個月以上；每個團隊此類核心成員不超過1人。

（二）創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊除符合以上基本條件外，還應具備以下條件：

1、由1名帶頭人和不少于4名核心成員（指與團隊帶頭人同時引進的人才）組成。

2、團隊成員在高校、企業(yè)、科研機構(gòu)或重大項目穩(wěn)定合作3年以上，具備良好的工作基礎，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新成果，有明確的研究方向和研究目標，符合廣東省經(jīng)濟結(jié)構(gòu)調(diào)整、產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級需要且引進后能對廣東省經(jīng)濟社會發(fā)展產(chǎn)生巨大帶動作用。

3、團隊成員中具有博士研究生學歷或正高級專業(yè)技術(shù)職務的人數(shù)占50%以上。

4、帶頭人和核心成員中至少有2人全職在粵工作；鼓勵國（境）外引進成員全職在粵工作。

5、“創(chuàng)新藥物領(lǐng)域”臨床前研究項目須已完成中試生產(chǎn)工藝研究，并建立質(zhì)量標準，完成初步藥效學和安全性評價，作用機理比較明確，并在團隊項目實施3年內(nèi)獲得國家臨床試驗批件或2年內(nèi)向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交藥物臨床試驗申請；臨床研究項目申報團隊研究品種須已申請（以獲得申請受理號為準）或已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局臨床試驗批件；優(yōu)先支持1.1類新藥。

二.支持方式與強度：

1、入選的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊可按檔次獲得省財政專項工作經(jīng)費資助，珠三角地區(qū)和其他地區(qū)有關(guān)市政府分別按照不少于省財政支持專項工作經(jīng)費額度二分之一、三分之一的比例提供配套資金。　第一檔次：世界一流，資助8000萬元；第二檔次：國內(nèi)頂尖、世界先進，資助3000~5000萬元；第三檔次：國內(nèi)先進，資助1000~2000萬元。資助檔次、數(shù)量及額度根據(jù)評審規(guī)則及評委評分、推薦結(jié)果確定。資助經(jīng)費中100萬元（稅后）為住房補貼，由團隊帶頭人支配使用。

2、創(chuàng)新藥物領(lǐng)域臨床前研究項目資助額度最高可達2000萬元。

3、“技術(shù)研發(fā)產(chǎn)業(yè)化”類團隊資助額度最高可達其項目預算的50%。

4、“應用基礎研究”類團隊資助總額最高可達本年度團隊總資助額的30%。

5、入選的團隊帶頭人，可按照有關(guān)文件規(guī)定，享受落戶居留、配偶安置、子女入學、醫(yī)療保障等特定生活待遇。